Χειροποίητη θεραπεία με λέιζερ κατηγορίας IV

Οξύ και χρόνιος πόνος

Αρθρίτιδα

Πόνος στην πλάτη

Κουσταρίστ

Καρπιαίο σήραγγα

Ινομυαλγία

Διαστρέμματα συνδέσμων

Μυϊκή καταπόνηση

Τραυματισμοί μαλακών ιστών

Τενοντίτιδα

Αγκώνας τένις

Περιφερική νευροπάθεια

1.combine 904nm 808nm 650nm σε μία μονάδα

2. μήκος κύματος μπορεί να επιλεγεί.

3. Χυμώδης σχεδιασμός και εύκολο στη λειτουργία

4. Η συχνότητα μπορεί να επιλεγεί.

5. Δεν υπάρχουν παρενέργειες, χωρίς τραύμα

6. Το ποσοστό αποδοτικότητας της θεραπείας πάνω από 90%

7. Υψηλά αποτελεσματική για τον ασθενή (πάνω από 90% αποτελεσματικότητα)

8. Εναλλακτική λύση για: αναλγητικά, NSAID, άλλα φάρμακα, άλλες μεθόδους

9. Μπορεί να μειώσει την ανάγκη για χειρουργική επέμβαση

1. αντικείμενα: Ενώ η θεραπεία με λέιζερ χαμηλού επιπέδου (LLLT) δεν περιλαμβάνεται συνήθως στις οδηγίες θεραπείας με κύρια οστεοαρθρίτιδα (KOA), η μελέτη αυτή αποσκοπούσε στην αξιολόγηση του εάν υπάρχει σχέση δόσης-απόκρισης για το LLLT στη θεραπεία του KOA.

2. Σχεδίαση: Συστηματική ανασκόπηση και μετα-ανάλυση.

3.Data Πηγές: Οι επιλέξιμες μελέτες προέρχονταν από το PubMed, Embase, ο σωρευτικός δείκτης για τη νοσηλευτική και τη συμμαχική βιβλιογραφία υγείας, τη βάση δεδομένων για τα στοιχεία φυσιοθεραπείας και το κεντρικό μητρώο ελεγχόμενων δοκιμών Cochrane, από τις 18 Φεβρουαρίου 2019.

4. Κριτήρια επιλογής για την επιλογή μελέτης: Μόνο τυχαιοποιημένες δοκιμές ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο που αφορούσαν συμμετέχοντες που διαγνώστηκαν με KOA με βάση το Αμερικανικό Κολλέγιο Ρευματολογίας ή/και τα κριτήρια Kellgren/Lawrence. Αυτές οι μελέτες έπρεπε να εφαρμόσουν LLLT στα γόνατα των συμμετεχόντων, χωρίς περιορισμούς βασισμένους στη γλώσσα.

5. Εξαγωγή και σύνθεση: Τα δεδομένα από τις δοκιμές που περιλαμβάνονται συντέθηκαν χρησιμοποιώντας μετα-ανάλυση τυχαίων αποτελεσμάτων και υποβαθμίστηκαν περαιτέρω από τη δόση σύμφωνα με τις κατευθυντήριες γραμμές θεραπείας της Παγκόσμιας Ένωσης για τη Θεραπεία Λέιζερ. Ο κίνδυνος μεροληψίας σε κάθε δοκιμή αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας το εργαλείο κινδύνου προκατάληψης του Cochrane.

6.: Αναλύθηκαν συνολικά 22 δοκιμές (n =1063). Ο κίνδυνος προκατάληψης θεωρήθηκε ασήμαντος. Συνολικά, το LLLT μείωσε σημαντικά τον πόνο σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, τόσο στο τέλος της θεραπείας (14,23 mm μείωση της οπτικής αναλογικής κλίμακας (VAS), 95% CI 7,31 έως 21,14) και στις επισκέψεις παρακολούθησης 1-12 εβδομάδες μετά τη θεραπεία (15,92 mm μείωση σε VAS, 95% CI 6,47 έως 25,37). Η ανάλυση της υποομάδας έδειξε ότι η μείωση του πόνου ήταν πιο σημαντική με τις συνιστώμενες δόσεις LLLT, τόσο στο τέλος της θεραπείας (μείωση των 18.71 mm, 95% CI 9.42 έως 27.99) και κατά τη διάρκεια της παρακολούθησης (23,23 mm μείωση του VAS, 95% CI 10,60 έως 35. {33}}). Η μέγιστη μείωση του πόνου συνέβη κατά τη διάρκεια των παρακολούθησης 2-4 εβδομάδες μετά τη θεραπεία (μείωση 31,87 mm, 95% CI 18,18 σε 45,56). Επιπλέον, το LLLT αποδείχθηκε επίσης ότι μειώνει σημαντικά την αναπηρία. Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητα συμβάντα.

7.Conclusion: Το LLLT μειώνει αποτελεσματικά τον πόνο και την αναπηρία σε ασθενείς με KOA όταν εφαρμόζεται σε δόσεις 4-8 J με ένα μήκος κύματος NM ή {{2} j με μήκος κύματος 904 nm ανά σημείο θεραπείας.

Δημοφιλείς Ετικέτες: Χειροποίητη θεραπεία με λέιζερ κατηγορίας IV, Κίνα Hand Held Class IV Laser Therapy Manufacturers, Προμηθευτές, Factory